一、臭氧设备设计选型说明: (1)设备依据: ①对方提供的相关数据; ②卫生部《消毒技术规范》、 《药品生产验证指南》 《制药装备实施GMP新技术新产品信息文集》 食品药品监督管理局《GMP验证指南》 (2)设计原则: ①本方案严格执行国家和当地的卫生、安全等法规,经本方案处理的各空调系统,其微生物等各项指标均能达到甲方所要求的标准。 ②设计中坚持科学态度,以体现技术先进、经济合理、安全可靠、操作简单、运行方便的特点。 二、臭氧设备产品简介: TLCF-G-A系列变频高效双冷却臭氧发生器为标准型臭氧发生器,是为制药行业HVAC系统实现GMP认证达标而研制开发的较新一代臭氧发生器,采用国际较先进的技术,具有高效、集成、控制功能完备的优越性。 1)空气处理系统 1、空气源系统包括压缩机、冷冻式干燥机、油水过滤装置、吸附式干燥机、PSA富氧机、精密高效过滤器、减压装置等,其功能是向臭氧放电室提供合格的原料气。 2、该系统经四级过滤处理,具体流程是将空气压缩后通过一系列的除水、除油、除尘、除杂、富氧工艺,使气源露点为-45℃~-65℃,粉尘颗粒度为0.01um,含油量低于0.1ppm。 3、采用空气源(也可方便利用用户现有的无油空气压缩气源),自带全自动富氧机,降低使用成本。